一名天生没有四肢的女子透露了她是如何克服困难找到真爱的——她自学跳舞和化妆后，在社交媒体上拥有了一大批粉丝。

　　24岁的布瑞尔·亚当斯-惠特利出生时患有汉哈特综合症，这是一种罕见的疾病，会导致四肢畸形。

　　她出生在巴西的圣保罗，后来被犹他州的一个家庭收养。在那里，她的母亲坚持让她独立成长，这给布瑞尔灌输了一种动力，让她变得难以置信地自给自足，尽管她有局限性。

　　现在，这位网红在TikTok上已经有了400万粉丝，她在那里分享自己跳舞的视频，制作精致的妆容，以及对丈夫亚当生活的见解。

　　在致力于女性赋权的数字平台Shera (@sherasocial)上发布的YouTube视频中，Briel讲述了她不可思议的旅程，以及她母亲如何鼓励她独立。

　　布瑞尔告诉谢拉:“我的养母知道我会独立，她会尽一切努力让我独立。

　　“现在回想起来，作为一个成功和独立的成年人，我对她只有爱和感激，因为她看到了我未来可能拥有的潜力，如果不是更多的话。

　　“我需要学习的第一件事就是上下楼梯，因为我们住在一个分层的房子里，这意味着无论你走到哪里，都要走楼梯。

　　“我最终需要学习如何走路，所以我的兄弟们当时是滑冰运动员，他们在后院建了自己的小滑板坡道。”

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　　这名女子详细描述了她如何“不得不上下走动，以获得动力和一切，如果我摔倒了，还能抓住自己”。

　　但她在情感上透露，她“从未认为自己有残疾”，这要归功于“我妈妈坚持不懈地确保我独立”。

　　最终，这导致Briel甚至学会了如何跳舞和化妆等事情——后者是她在2019年开始在网上分享的教程。

　　她把化妆品和刷子放在桌子上，掌握了俯下身，利用脖子、肩膀和嘴巴来完美妆容的技巧。

　　2021年6月，布里尔与丈夫亚当相识并一见钟情。

　　她说:“在遇到我的丈夫之前，我觉得我从来没有找到过完美的另一半，因为很多男人总是好奇和一个没有胳膊和腿的人在一起会是什么样子。”

　　“我过去的很多约会都是男生开车带我去公园闲聊，或者试图用不恰当的方式抚摸我。

　　“所以我从来没有真正的约会，直到我丈夫出现，他说，‘我想带你去咖啡店玩游戏’。”

　　现在，亚当经常出现在布瑞尔的社交媒体页面上，甚至帮她设计更量身定制的拍摄场景。

　　布里尔补充说:“当我开始和我丈夫约会时，他给我买了一张宜家桌子，把桌腿剪短到和我一样高，这样我就可以化妆了，他还给我买了化妆灯和其他化妆品。”

　　当这位网红今年早些时候出柜时，她的伴侣也同样支持她。

　　她补充说:“终于做回自己，自由自在，不再觉得自己在隐藏或否认真实的自我，这感觉太好了，太新鲜了。”

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