一项利用CRISPR技术提高癌细胞对免疫系统的可见性的新技术已经被开发出来，这可能会带来一种治疗癌症的新方法。

　　主要组织相容性复合体(MHC) I类分子是存在于人体所有细胞表面的免疫复合体。MHC I类分子是免疫系统识别和消除癌症的先决条件。当癌细胞面临来自免疫系统的压力时，它们会主动减少MHC I类分子，这样癌细胞就可以躲避免疫系统的主要抗癌细胞CD8+ T细胞的注意。

　　日本和美国的研究人员在北海道大学和德克萨斯A&M健康中心的Koichi Kobayashi教授和密苏里大学NEXTGEN精密健康教授Paul de Figueiredo博士的带领下，开发了一种技术，可以大幅增加癌细胞中MHC I类的数量。这项研究成果是一种提高免疫系统检测和消灭癌细胞能力的新方法，已发表在《美国国家科学院院刊》上。

　　Kobayashi说:“我们的发现有可能改变我们治疗癌症的方式。”“我们的技术使我们能够专门针对免疫应答基因，激活针对癌细胞的免疫系统，为那些对目前的免疫疗法有抵抗力的人带来希望。”

　　Kobayashi和他的团队之前发现了一种名为NLRC5的基因，它调节MHC I类水平。他们进一步发现NLRC5是通过关闭癌症DNA上的分子开关来抑制的——通过一个被称为DNA甲基化的过程——从而降低MHC I类的水平。

　　他们的技术被称为TRED-I (MHC-I的靶向再激活和去甲基化)系统，能够恢复NLRC5基因的DNA甲基化，并进一步激活NLRC5，从而增加癌症中MHC I类的水平，而不会引起严重的副作用。

　　他说:“我们迫切需要对抗这种癌症的新方法，因为我们几乎没有对抗某些类型癌症的解决方案。”“这是一种全新的方法，我很幸运能参与其中。”

　　在动物癌症模型中对tred - 1进行了测试。显著减小肿瘤大小，增加细胞毒性CD8+ T细胞活性。当与现有免疫疗法联合使用时，TRED-I显着提高了治疗效果。

　　出乎意料的是，TRED-I系统对远离原始靶向肿瘤的肿瘤有效，显示出治疗转移性癌症的潜力。

　　Kobayashi总结道:“这项工作是我们团队过去十年研究的高潮。”“将我们的发现转移到潜在的临床应用中是很好的。我们相信，通过进一步改进，tred - 1系统可以为癌症治疗做出重大贡献。”

　　进一步的研究将集中在如何将tred - 1系统直接输送到癌症患者身上。这些药物可以提高免疫系统消除癌症的功效，也可以改善对现有疗法的反应。

　　更多信息:等，NLRC5靶向去甲基化和激活通过MHC I类增强癌症免疫原性，美国国家科学院院刊(2024)。DOI: 10.1073 / pnas.2310821121。doi.org/10.1073/pnas.2310821121期刊信息:美国国家科学院院刊由北海道大学提供引文:新技术使癌症更容易被免疫系统发现和摧毁(2024,1月29日)检索自2024年1月29日https://medicalxpress.com/news/2024-01-technology-cancer-easier-immune-destroy.html本文档受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。