新泽西癌症研究所(Cancer Institute of New Jersey)的研究人员正在着手进行一项基因组分析研究，这项研究可能会为癌症患者提供更多个性化和精确治疗的选择。据信，一些目前治疗选择有限的罕见和预后不良的癌症可能含有基因组变化，可以通过特定的靶向治疗来治疗。通过下一代测序和组织样本中的DNA数据分析，研究人员旨在识别这些变化，以指导治疗。新泽西癌症研究所是新泽西医学和牙科大学-罗伯特伍德约翰逊医学院的卓越中心。

　　精准医学不是“一刀切”的方法，而是在检查分子和基因组信息时，深入到最微小的细节。目的是确定可能影响治疗结果的个别癌症的变化和模式。该研究为标准治疗无效的患者提供了一种选择。在这项研究中，将对组织样本进行基因组分析，以确定可能导致其特定癌症的确切基因异常。其目标是查明是什么驱动了癌细胞的生长。这项分析包括有针对性的下一代测序，它将检查200多个基因，其中特定异常的发现可能预测个体癌症对特定靶向治疗的脆弱性。

　　Shridar Ganesan医学博士是一名医学肿瘤学家，最近被任命为新泽西癌症研究所转化科学副主任，他正在领导目前的分析研究。“近年来，我们已经了解到，发生在一个器官上的癌症，如乳腺癌或肺癌，不仅仅是一种疾病，而是一系列不同疾病的集合，对不同的治疗策略有不同的反应。因此，我们需要检查每种癌症的许多特征，以便更好地对其进行分类并确定有效的治疗方法，”甘桑博士指出，他是umdnj -罗伯特伍德约翰逊医学院的医学和药理学助理教授。

　　与之前新泽西癌症研究所的基因组分析工作不同，这些工作需要六个月或更长时间才能完成，下一代测序技术的进步缩短了周转时间，将时间缩短到一个月或更短。这种类型的反应使调查人员几乎可以立即将理论付诸实践。如果在这个过程中确定了某些生物标志物或“驱动因素”，这些发现将在由临床医生、基础科学家、系统生物学家和具有计算专业知识的人组成的精准医学肿瘤委员会的每周会议上进行讨论。然后，该团队可以迅速决定，如果测序结果表明新的治疗方案，这可能包括注册一个临床试验，正在测试一种新药。“这种从实验室工作台到患者床边的快速转变是国家癌症研究所指定的综合癌症中心(如新泽西癌症研究所)的专业知识和资源的标志，”新泽西癌症研究所精准医学倡议主任，医学博士罗娜·罗德里格斯指出。罗德里格斯博士补充说:“我们现在正在努力确定这种方法是否会给临床医生提供新的治疗方法或及时指导临床试验的招募，并最终改善我们患者的结果。”罗德里格斯博士也是umdnj -罗伯特伍德约翰逊医学院的妇产科和生殖科学教授。

　　Ganesan说，由于技术的快速发展，基因组分析——包括在精准医学背景下进行更深入的科学检查——正迅速成为癌症研究的支柱，也是新泽西癌症研究所处于前沿的一个领域。“在确定驱动癌细胞的因素时，我们可能会转移癌症分类的重点。他说:“基因组分析不是仅仅根据癌症起源的器官来确定癌症类型，而是通过每种癌症中存在的一系列基因组变化为进一步分类打开了大门，这可以更精确地指导治疗。”“基于这项研究的结果，我们的精准医疗团队的目标是针对特定癌症的特定基因组变化开展临床试验，而不是仅仅依赖于基于器官的分类。通过向癌症重新分类迈出关键的第一步，我们希望与其他研究人员一起创造一个精确的范例，并鼓励广泛的合作。”

　　Ganesan还指出，基因组分析在乳腺癌或前列腺癌等癌症中更为普遍——在这些癌症中已有许多治疗选择。他认为，新泽西癌症研究所是首批专注于罕见癌症患者群体的机构之一，这些患者的治疗选择很少或根本不存在。