发表在《柳叶刀》上的一项随机III期BEATcc学术试验(ENGOT-Cx10/GEICO 68-C/JGOG1084/GOG-3030)的结果显示，在贝伐单抗和化疗的标准治疗中加入免疫检查点抑制剂atezolizumab，可显著提高转移性或复发性宫颈癌患者的无进展生存期和总生存期，这些患者不需要进行治疗性手术和/或放疗。

　　转移性或复发性宫颈癌患者不能接受根治性手术和/或放疗，预后差，治疗选择有限。在这种情况下，一线治疗包括顺铂/紫杉醇联合化疗加上抗血管生成药物贝伐单抗。该治疗策略是基于先前的III期妇科肿瘤组(GOG) 240试验的结果批准的，该试验显示中位总生存期(OS)为17个月，无进展生存期(PFS)为8.2个月。

　　由瓦尔德希布伦肿瘤研究所(VHIO)妇科恶性肿瘤组首席研究员，瓦尔德希布伦大学医院(HUVH)的医学肿瘤学家和西班牙卵巢癌研究小组(GEICO)的研究员Ana Oaknin指导，开放标签III期BEATcc学术试验(ENGOT-Cx10/GEICO 68-C/JGOG1084/GOG-3030)旨在评估将PD-L1检查点抑制剂atezolizumab添加到一线化疗加贝伐单抗的标准治疗中-无论PD-L1状态如何-与单独标准治疗相比。

　　这项国际研究的结果已发表在《柳叶刀》杂志上，该研究纳入了410例先前未接受治疗的转移性(IVB期)或复发性宫颈癌患者，这些患者无法接受手术/放疗，他们按1:1的比例随机分配到标准治疗或加用atezolizumab。

　　在35个月的中位随访中，atezolizumab联合标准治疗的患者中位总生存期为32.1个月，而对照组为22.8个月。在这种情况下，这种显著的改善是前所未有的，”本研究的主要作者和首席研究员Ana Oaknin说。

　　“虽然目前的治疗标准的批准是基于之前的GOG 240研究的结果，但两年生存率不到40%。本研究的中期OS结果显示，接受atezolizumab +贝伐单抗和双重化疗的患者的两年生存率为60%。”

　　BEATcc研究人员还观察到PFS结果显著改善。试验组患者的中位PFS为13.7个月，对照组为10.4个月。

　　“考虑到对总生存期的影响，以及不同监管机构和医疗报销系统的评估，在贝伐单抗和化疗的标准治疗中添加atezolizumab应被视为转移性或复发性宫颈癌患者的新的一线治疗选择，”Oaknin总结道。

　　Ana Oaknin等人，Atezolizumab +贝伐单抗联合化疗治疗转移性、持续性或复发性宫颈癌(BEATcc):一项随机、开放标签、3期试验，《柳叶刀》(2023)。DOI: 10.1016/S0140-6736(23)02405-4期刊信息:The Lancet

　　瓦尔德希伯伦大学提供

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　　引用免疫治疗在一线标准治疗中显著提高了我的生存率

　　2023年12月4日检索自https://medicalxpress.com/news/2023-12-immunotherapy-first-line-standard-therapy-significantly.html本文档

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