周四，2022年10月27日(健康日新闻)——根据10月26日发表在《英国医学杂志》(The BMJ)在线上的一项研究，与BNT162b2相比，接种ChAdOx1-S疫苗后血小板减少的风险增加。

　　来自英国牛津大学的Xintong Li及其同事利用常规收集的健康数据，量化了与使用基于腺病毒和基于mrna的COVID-19疫苗相关的血栓合并血小板减少综合征或血栓栓塞事件的相对风险。在3,829,822名第一剂ChAdOx1-S受体中，共有1,332,719人与来自德国和英国的2,149,679名BNT162b2受体中的2,124,339人，以及来自772,678名Ad26.COV2受体中的762,517人相匹配。S与德国、西班牙和美国7,606,693名接受BNT162b2的个体中的2,851,976人相匹配。所有628,164美国Ad26.COV2。S受体与3,923,371 mRNA-1273受体中的2,230,157相匹配。

　　研究人员在来自德国和英国的匹配的第一剂量ChAdOx1-S接受者中发现了862例血小板减少事件，在第一剂量BNT162b2后发现了520例事件。将ChAdOx1-S与第一剂BNT162b2相比，血小板减少的风险增加(合并校正发病率比，1.33[95%可信区间，1.18 - 1.50]，校正发病率差，1.18[95%可信区间，0.57 - 1.8]每1000人年)。另外，对于Ad26.CoV2。S与BNT162b2相比，静脉血栓合并血小板减少综合征的合并校正发生率比为2.26(95%可信区间，0.93 - 5.52)。

　　作者写道:“尽管罕见，但在规划进一步的免疫运动和未来的疫苗开发时，应该考虑到腺病毒疫苗后观察到的风险。”

　　几位作者披露了与制药业的财务关系。

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