官员们表示，旨在针对主要的欧米克隆亚变体的最新COVID-19增强疫苗将于本周在南卡罗来纳州的各种疫苗供应商提供。

　　美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)周四推荐了新的辉瑞-生物科技(Pfizer-BionTech)和Moderna加强疫苗，以更好地保护个人免受甲型h1n1流感病毒最具传染性的毒株BA.4和BA.5的感染，这两种毒株在美国占据主导地位，并继续感染数千人。

　　南卡罗来纳州卫生和环境控制部表示，预计新的助推器也可以防止最初的冠状病毒株，本周晚些时候将在该州各地提供。然而，一些零售药店可能已经有了一些，官员说。

　　根据DHEC的数据，今年7月，Omicron的BA.5亚型成为南卡罗来纳州的主要菌株，目前占该州自5月底以来所有新病例的45%。

　　但另一个助推器真的有必要吗?以下是我们对这些新照片的了解。

　　这种被称为二价疫苗的新疫苗旨在预防最初的COVID-19毒株和欧米克隆毒株。根据美国食品和药物管理局的说法，它们包括原始毒株的mRNA成分，加上BA.4和BA.5刺突蛋白成分，使疫苗对Omicron和其他变种和亚变种更有效。

　　美国疾病控制与预防中心在一份新闻稿中说，联邦卫生专家预测BA.4和BA.5将导致今年秋冬两季的流感卷土重来，因此增强剂将努力“恢复自上次接种疫苗以来减弱的保护作用，通过瞄准更具传染性和免疫规避性的变种”。

　　DHEC官员表示，新冠疫苗的适应性与每年流感疫苗的变化类似。

　　美国食品药品监督管理局(FDA)批准了辉瑞生物科技公司(Pfizer-BioNTech)的最新助推剂，适用于12岁及以上人群。莫德纳的电影授权18岁及以上的观众观看。

　　根据美国食品药品监督管理局的规定，要符合资格，个人需要完成其主要的疫苗接种系列，并在至少两个月前接种了任何COVID-19疫苗的最后一剂。

　　DHEC的公共卫生主任布兰农·特拉克斯勒博士周二在媒体发布会上说，那些最近感染了COVID-19的人应该至少等待三个月，因为他们已经生病了。

　　美国疾病控制与预防中心的数据显示，在南卡罗来纳州的500万居民中，58.3%的人接种了完全疫苗，69.3%的人至少接种了一剂疫苗。美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据显示，在已经接种了全面疫苗的300万居民中，42.6%的人至少注射了一针加强疫苗。

　　自5月以来，免疫功能低下的12岁及以上人群和50岁及以上人群被授权在第一次接种后至少4个月接种第二次疫苗。对一些人来说，更新后的加强剂可能是他们的第五剂。

　　特克斯勒建议不确定自己是否有资格接受新注射的南卡罗来纳人打电话给他们的医疗服务提供者。

　　她说:“不管他们是否注射了1剂和2剂加强剂，或者这是否是他们的第一次加强剂，经验法则真的是，他们需要等待至少两个月后，他们的最后一次加强剂，甚至是初级系列，如果这是他们的第一次加强剂。”

　　该部门说，甚至在8月31日FDA批准二价疫苗用于紧急使用授权之前，DHEC官员就与全州范围的疫苗供应商合作，“准备在新疫苗获得授权和批准后立即订购”。

　　DHEC官员表示，新疫苗将于本周末在疫苗供应商处提供。

　　个人可以在DHEC的疫苗定位器上在线找到南卡罗来纳州的疫苗供应商。人们还可以在网上预约CVS和沃尔格林等连锁药店。

　　特克斯勒说:“我们鼓励所有南卡罗来纳州人继续接种建议的COVID-19疫苗，对于那些有资格接受这种安全有效的疫苗增强剂的人，在未来几天内获得疫苗后就接种。”

　　由于临床试验仍在进行中，所以还没有在人类身上取得结果，新疫苗的研发受到了一些阻碍。Traxler说，DHEC意识到了这些担忧。

　　她指出，和许多其他卫生官员一样，联邦卫生机构每年都批准一种新的流感疫苗，而没有首先在人身上进行测试。特克斯勒说，还有其他证据表明新的助推器是安全的。

　　Traxler说，FDA评估了一种类似的增强剂的临床试验结果，该增强剂使用的是最初的Omicron株，称为ba1，刺突蛋白成分，而不是被证明安全有效的ba4和ba5。此外，她说，对小鼠的实验室研究表明，精确更新的助推器显著提高了对欧米克隆的抗体水平。

　　大约一年以来，欧米克隆一直是美国的主要变种，每一种亚变种都比前一种更具传染性。美国疾病控制与预防中心的数据显示，几个月后，BA.5在全国新发病例中所占比例已超过88%。

　　在2021年最初批准的三种COVID-19疫苗和无数加强剂建议之间，人们可以接受一些疫苗组合。

　　特拉克斯勒说，对于那些试图决定是否应该接受辉瑞或Moderna更新的加强剂的人，只要个人符合条件，任何一种都是可以的。

　　她说:“你过去吃过哪个或哪个版本并不重要，任何一种都是好的，可以接受的。”