在生命科学基金会的支持下，一组科学家呼吁联邦政府放弃将新开发的疟疾疫苗纳入该国常规免疫计划的计划。

　　这载于基金会主席Joshua Ojo和第九届全国环境与健康会议规划委员会主席Adeniyi Oginni签署的新闻声明中，该会议由基金会组织，在奥孙州伊莱-伊夫的奥巴费米·阿沃洛沃大学举行。

　　该组织还提出了对该国转基因生物食品种植的担忧，称缺乏转基因食品的适当标签也侵犯了人们了解他们正在食用的食品性质的权利。

　　它随后呼吁尼日利亚生物安全管理局和国家食品和药物管理和控制局进行或委托进行适当的慢性毒性测试，以便在转基因食品在该国用于公众消费之前透明地确定其安全性。拉梅>

　　声明进一步写道：“此外，这些机构被要求遵守尼日利亚法律，这些法律要求这些产品，如果最终获得许可，必须有适当的标签，让公众在知情的情况下选择他们摄入的食物。”

　　在评论政府将疟疾疫苗纳入常规免疫接种的计划时，该小组回顾说，联邦政府在最近与联合国儿童基金会、全球疫苗免疫联盟和世界卫生组织联合发布的一份新闻稿中宣布，R21/Matrix-M疟疾疫苗已抵达尼日利亚。

　　它补充说，这次发布还披露了政府建议将疟疾疫苗纳入该国的常规免疫计划。

　　该组织反对这一想法，它说，除了需要大量资源来管理它，这可能会影响到在该国卫生需求的其他关键领域的支出，而不是常规的大规模部署之外，它还建议，疟疾疫苗应该只提供给那些具有有利风险效益的人。

　　周日在奥索博获得的新闻声明副本进一步部分地写道：“大约一周前，即10月17日星期四，尼日利亚联邦政府在与联合国儿童基金会、全球疫苗免疫联盟和世卫组织的联合新闻稿中宣布R21/Matrix-M疟疾疫苗抵达尼日利亚，并提议将其纳入该国的常规免疫计划。

　　他说：“我们对那些顽强而勤奋地努力研制疟疾疫苗的科学家们的有益努力只有赞扬。然而，我们对产品的关注与它的营销和部署方式有关，这与开发人员给出的产品描述不一致。这些担忧在大约18个月前就已公布，但政府目前的行动显然完全忽视了这些担忧。

　　“不应常规大规模部署疟疾疫苗，而应仅向那些具有有利风险-效益概况的人提供疟疾疫苗，例如狂犬病疫苗。

　　“一方面，就在18个月前，NAFDAC宣布尼日利亚将参与R21/Matrix-M疫苗的临床试验。在我们当时的评论中，我们指出了在类似的RTS中所指出的结果，即疟疾疫苗，在任何大规模部署之前需要得到批准。

　　这些不良后果得到了世界卫生组织本身的充分承认，包括：“脑膜炎的发病率增加了十倍，患脑型疟疾的几率增加了一倍，接种疫苗而不是安慰剂的女孩因各种原因死亡的人数增加了一倍。”令人深感担忧的是，这些担忧可能在不到两年的临床试验中被裁定消除。”

　　它对医疗和健康记录保存态度不佳表示遗憾，注意到记录保存态度不佳妨碍了对政策和干预措施的有效性或其他方面的评价，要求有关当局改变态度。

　　它还敦促媒体注意所提出的问题，因为需要这种注意和利益，使政府能够抵制一些外国利益集团经常施加的不适当压力，这些外国利益集团通常操纵这些问题，使其对自己有利