劳拉Adejoro

　　国家食品和药物管理局局长Mojisola Adeyeye教授周四表示，涉嫌不合格的Deekins阿莫西林500毫克胶囊的总经理Kingsley Ekeanyanwu已被警方拘留。

　　Adeyeye在阿布贾的新闻发布会上披露了这一消息，他还指出，该机构正在调查Ecomed Pharma Ltd.生产的疑似不合格的Deekins胶囊。

　　“如果我们看到坏人，我们就会追上他们，让他们关门大吉。我们检查了他们的设施。如果他们不符合良好生产规范，我们会根据严重程度暂时或永久关闭他们；我们做到了，而且有记录。

　　她说：“在这个特殊的案件中，神圣之王制药公司的总经理在拉各斯被拘留。

　　Adeyeye强调，对该胶囊的调查源于全国各地服用该药物的患者所经历的严重药物不良反应的报告。

　　NAFDAC周三表示，由于有报道称这批药物存在严重的不良反应，该药已被召回。

　　NAFDAC的老板说：“据Ecomed制药有限公司称，从一家医院收到了严重药物不良反应的报告，该医院报告了三例严重药物不良反应，患者服用了500mg的Deekins阿莫西林。

　　“在从营销授权持有人Kingsley Ekeanyanwu先生处获得的声明中，胶囊，Divine King Pharmaceutical Ltd，声明所有产品都是由Ecomed Pharma Ltd生产的。

　　“制造商Ecomed Pharma有限公司在其声明中声称，仅生产了20包受影响批号为4C639001的药物，以更新其注册。”他还声称制造了1961包，批号为4C639002。然而，790包生产日期为2024年3月、有效期为2027年2月的4C639001被召回，而他并没有生产这些产品。”

　　她说，这些产品已被取样用于实验室分析，针对的是两名嫌疑人，Ecomed Pharma Ltd.的Pharm Ekene Christopher和Devine Kings Pharmaceutical Ltd.的Kingsley Ekeanyanwu先生。

　　她指出，调查仍在进行中。

　　“与此同时，质量控制和生产经理已被邀请进行进一步调查，尼日利亚药房委员会，该机构为该场所颁发场地许可证，并已通知负责药剂师。

　　“市民应避免使用怀疑不合格的迪金斯阿莫西林500毫克胶囊。”NAFDAC恳请经销商、医疗保健提供者和患者在供应链中保持谨慎和警惕，以避免分销、管理和使用受影响批次的产品。所有医疗产品必须从授权/有执照的供应商处获得。应仔细检查产品的真伪和实物状况。

　　“建议任何拥有受影响批次的人立即停止销售或使用，并向最近的NAFDAC办事处提交库存。”如果您使用过本产品，或您认识的人使用过本产品，或在使用后出现任何不良反应/事件，建议立即向合格的医疗保健专业人员寻求医疗建议。我们已于2024年12月3日对该产品发出警告。”

　　她建议医疗保健专业人员和消费者向最近的NAFDAC办公室报告任何不合格和伪造的药品，电话：0800-162-3322或通过电子邮件：[email protected]。

　　同样，鼓励医疗保健专业人员和患者向最近的NAFDAC办公室报告与使用药品相关的不良事件或副作用，或通过NAFDAC网站www.nafdac.gov.ng上的电子报告平台，或通过可在android和IOS商店下载的医疗安全应用程序，或通过电子邮件发送到[email protected]。

　　“此外，请注意，本通知将上传到世卫组织全球监测系统，”她补充说。